Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (AMDM) a retras din Nomenclatorul de stat ambele forme ale produsului medicamentos STRIM.

Publicat:09.08.2019, 18:00

AMDM a anuntat despre asta printr-un comunicat de presa, cu putin timp in urma. Potrivit informatiilor emise, motivul ar fi numarul de reactii adverse raportate la agentie, care ar fi crescut.

La ora actuala, sunt inregistrate 101 notificari.

Tot in comunicat se spune ca AMDM ar ficontinuat sa monitorizeze activ semnalul de siguranta, efectuand vizite de lucru in teritoriu pentru a evalua detaliile si cauzalitatea notificarilor de reactii adverse survenite in urma administrarii produsului STRIM.

Responsabilii de la agentie spun ca activitatile de monitorizare vor continua, iar sedinta comuna cu Comisia de specialitate a Ministerului Sanatatii, Muncii si Protectiei Sociale va fi stabilita in perioada imediat urmatoare.