Danemarca a decis sa prelungeasca cu trei saptamani suspendarea campaniei de vaccinare cu serul de la AstraZeneca, desi serul a fost declarat „sigur si eficient” de catre Agentia Europeana a Medicamentului si Organizatia Mondiala a Sanatatii. Totodata, EMA a transmis joi ca divizia sa de siguranta a produselor va convoca o sedinta a expertilor pe 29 martie, pentru a analiza in continuare cazurile de tromboze aparute la persoanele imunizate cu vaccinul AstraZeneca, transmite Reuters.
„Am decis astazi sa extindem suspendarea la trei saptamani”, a declarat joi directorul Agentiei Nationale de Sanatate, Soren Brostrom, intr-o conferinta de presa, sustinand ca Danemarca „are nevoie de mai mult timp pentru a exclude in intregime o legatura intre putinele cazuri cunoscute de tromboze rare, dar grave si vaccinarea cu Astrazeneca”, scrie Le Figaro, potrivit Mediafax.
Danemarca a suspendat vaccinarea cu AstraZeneca in data de 11 martie, dupa ce mai multe tari au luat aceasta decizie, ca urmare a aparitiei unor cazuri de tromboza la persoane imunizate cu acest ser.
EMA continua sa studieze cazurile de tromboze aparute dupa vaccinarea cu AstraZeneca
Experti medicali externi si doi reprezentanti ai cetatenilor sunt asteptati la sedinta de luni pentru a-si exprima pozitiile in privinta posibilelor motive pentru tromboze, cum apar acestea si alte posibile riscuri, a spus EMA.
Agentia Europeana a Medicamentului si-a exprimat joia trecuta convingerea ca beneficiile vaccinului AstraZeneca depasesc riscurile, dupa finalizarea unei anchete privind cazuri de tromboza la unele persoane vaccinate cu acest ser, motiv pentru care peste 10 tari au suspendat folosirea acestuia.
”Este sigur si eficient”, a subliniat EMA desi nu exclude total o legatura intre evenimentele tromboembolice si vaccin.
EMA analizeaza si celelalte vaccinuri
Rapoartele clinice si de laborator revizuite de expertii Agentiei Europene a Medicamentului nu permit deocamdata „eliminarea definitiva” a unei legaturi intre vaccinul AstraZeneca si „cazurile rare” de coagulare sangvina detectate in unele tari europene, afirma directorul executiv al agentiei, Emer Cooke.
Directoarea EMA a subliniat ca se analizeaza si posibila aparitie a cazurilor „rare” de coagulare sanguina dupa administrarea celorlalte vaccinuri anti-COVI-19 deja autorizate in Uniunea Europeana (Pfizer-BioNTech, Moderna si Johnson&Johnson), desi „pana acum nu a fost identificat niciun caz in cadrul monitorizarii de siguranta”.