Fiecare zi este o lupta contracronometru pentru el. Mihai, un baietel de trei ani din Orhei, sufera de amiotrofie spinala, o boala genetica ce necesita un tratament costisitor. Pentru vaccinul care l-ar putea salva parintii trebuie sa adune peste 2 milioane de dolari, o suma enorma pentru ei. Totusi nu-si pierd speranta si se bucura de fiecare minut alaturi de copilul lor.
Asa incepe fiecare zi a micutului Mihai de doar trei ani, cu lacrimi si durere, dar cu dorinta de a trai. Baietelul s-a nascut cu amiotrofie spinala, o boala genetica foarte rara, care afecteaza neuronii din maduva spinarii, ducand la moartea acestora. Copiii care sufera de aceasta maladie trebuie sa lupte ca sa poata manca, merge sau chiar respira. Parintii lui Mihai au aflat ca micutul lor e bolnav cand avea aproape doi ani.
Natalia REABOI, MAMA: ”Cand s-a nascut, el nu avea reflexul de a suge, noi singuri l-am dezvoltat. Atunci noi ne gandeam ca e din cauza ca s-a nascut prematur. Dar erau primele simptome de boala. Eu il hraneam pe mana, pe o parte, pentru ca el se ineca si mult vomita.”
Natalia, mama baiatului, spune ca desi erau prezente unele simptome specifice acestei boli, Mihai se dezvolta ca si orice copil, manca, mergea si chiar a inceput sa rosteasca primele cuvinte, la doar opt luni.
“ - Care a fost primul cuvant?
- Imi pare ca tata, daca nu gresesc, tata. Acum Mihai vorbeste foarte bine.”
Totul insa s-a schimbat dupa ce baiatul a implinit un an si jumatate. Acesta nu mai avea puteri in maini si in picioare, iar pentru a se ridica, Mihai se sprijinea in cap. Atunci parintii s-au alarmat, iar ce au aflat, le-a zguduit viata.
Natalia REABOI, MAMA: “Cea mai urata zi asta a fost. Pe 22 noiembrie, inainte de ziua lui Mihaita, noi am aflat diagnosticul. Ne-am dus la centrul Mamei si Copilului si cand a venit testul genetic… Acolo este un parc, eu m-am dus intr-o parte si sotul in alta parte. Noi nici nu am vorbit unul cu celalalt de frica, de jale.”
De teama ca si-ar putea pierde copilul in orice moment, Natalia spune ca la inceput era mereu cu ochii in lacrimi. Apoi, a plecat la Bucuresti pentru a cauta raspunsuri, dar cel mai important, tratament.
Natalia REABOI, MAMA: “Noi din clinica am iesit din nou cu lacrimi, doar ca de bucurie, pentru ca este un tratament care il va mentine in viata.”
Natalia spune ca o iau fiorii atunci cand pronunta suma de bani de care are nevoie pentru vaccinul care i-ar putea salva copilul. Doua milioane 125 de mii de dolari – atat este nevoie pentru ca Mihai sa se bucure de viata. Pana aduna suma necesara, mama baiatului ii administreaza un sirop, pe care il primeste gratis din Romania.
Natalia REABOI, MAMA: “Acum ii administram siropuri indisplama, gratis. Pana in septembrie il administram gratis. Este foarte costisitor, daca nu vom avea cetatenie romana, siropul costa pana la 400 mii dolari pe an.”
Potrivit ei, acest tratament il ajuta pe Mihai sa prinda la puteri, iar baietelul isi poate imbratisa parintii cu toata dragostea pe care o are.
Iar de trei ori pe saptamana Mihai merge la proceduri - chinetoterapie, voita terapie, dar si inot, toate fiind costisitoare. Pana acum, familia Reaboi a reusit sa adune peste 600 de mii de dolari din donatii, dar acesti bani nu constituie nici jumatate din suma necesara pentru a-l salva pe micut.
Natalia REABOI, MAMA: “Urmeaza sa fie un eveniment. Evenimentul va fi de la ora 10:00 pana la 18. Este un restaurant care ne gazduieste gratis si va fi un targ caritabil, unde vor fi multe lucruri hand-made, un mic concert.”
Anul trecut, o tara intreaga a aflat povestea micutului Robert, care la fel sufera de aceasta maladie rara. Oameni cu inima mare atat din Moldova, cat si din Romania au donat bani pentru a-l salva. In iulie baiatul a ajuns in America unde i s-a administrat vaccinul necesar. Natalia Reaboi spera ca si Mihai va avea suportul oamenilor si va putea trai o viata frumoasa.
Cei care vor sa-l ajute pe Mihai, pot sa sune familiei Reaboi la numarul de telefon 068 056 625.