Lupta cronometru pentru Mihai continua. Baietelul de 3 ani sufera de amiotrofie spinala si are nevoie de un tratament care costa peste doua milioane de lei. Pana acum din suma necesara a fost adunat doar 31 la suta. Astazi, a mai avut loc un eveniment caritabil in care oamenii au donat peste 17 mii de lei.
La ai sai 3 ani Mihai din satul Ivancea, Orhei, care sufera de amiotrofie spinala stie ce inseamna sa lupte pentru viata. Baiatul are nevoie de un vaccin care costa doua milioane 125 de mii de dolari. Astazi, la Chisinau a fost organizat un targ caritabil.
“Durerea este mare, suma este foarte mare si incercam si noi macar cu ce putem.”
11 producatori locali au oferit o parte din produsele lor, iar banii adunati din vanzari au fost donati lui Mihai.
“Eu sper din tot sufletul ca lumea sa se mobilizeze, sa doneze cat poate pentru Mihaita. Merita, nu numai el dar si ceilalti copii bolnavi.”
“Eu foarte mult iubesc copiii si vreau ca toti copii de pe aceasta planeta sa fie fericiti, ca in fiecare zi sa aiba mancare, apa si casa. Sa le dea Dumnezeu sanatate si numai bine.”
Si cativa artisti au venit sa-l sustina pe Mihaita.
“Am venit aici pentru ca ne pasa, am venit aici pentru ca ne-a cutremurt aceasta istorie.”
Lilia CHIRIAC, VOLUNTARA:“Strangerea de fonduri a inceput acum aproape 6 luni este vorba de o suma foarte mare. La ziua de astazi suntem la 31% din suma. Avem nevoie de foarte mult suport din parte tuturor.”
Vaccinul poate fi administrat pana cand copilul ajunge la 13 kg si jumatate. Acum Mihai are exact 13 kg si ca sa nu adune in greutate mentine o dieta speciala. Mama acestuia este medic pe ambulanta si zi de zi salveaza vieti. Acum ea se roaga din tot sufletul ca baietelul ei sa invinga aceasta boala.
Natalia REABOI, MAMA: “Ne simtim cu speranta, cu speranta ca o sa reusim. Doua zile in urma un baietel de varsta lui Mihai, a reusit si a facut tratamentul acesta si speram si noi sa ajungem in curand sa il vedem pe Mihaita pe picioare.”
La evenimentul de astazi a fost adunata suma de 17 882 de lei. Mihai sufera de o boala genetica rara, care afecteaza maduva spinarii. Copii care sufera de aceasta maladie trebuie sa lupte ca sa poata manca, merge sau chiar respira.