Pfizer a confirmat marti ca pastila sa anti-COVID-19 reduce cu aproape 90% riscul de spitalizare si de deces la persoanele cu risc crescut de a dezvolta o forma severa a bolii, atunci cand este luata in primele zile de la aparitia simptomelor.
Rezultatele se bazeaza pe studiile clinice realizate in randul a peste 2.200 de persoane si confirma ceea ce fusese anuntat la inceputul lunii noiembrie in urma rezultatelor preliminare.
Nu s-au inregistrat decese in randul celor care au primit tratamentul. Participantii erau nevaccinati si prezentau un risc crescut de a dezvolta o forma grava de COVID-19.
Pfizer a anuntat, de asemenea, ca tratamentul sau antiviral, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, ar trebui sa fie eficient impotriva variantei Omicron.
„Aceasta subliniaza potentialul acestui medicament candidat de a salva vietile pacientilor din intreaga lume”, a declarat Albert Bourla, presedintele Pfizer, intr-un comunicat. „Variantele ingrijoratoare, precum Omicron, au exacerbat nevoia de optiuni de tratament accesibile pentru cei care contracteaza virusul”, a adaugat el, potrivit AFP, citat de Agerpres.
Antiviralele actioneaza prin reducerea capacitatii unui virus de a se replica, incetinind astfel boala. Aceste tratamente reprezinta o completare cheie a vaccinurilor impotriva COVID-19, mai ales pentru ca sunt foarte usor de administrat, putand fi luate acasa, cu un pahar mare de apa.