Un grup de deputati a inregistrat in Parlament un proiect prin care propun ca medicamentele inregistrate in Republica Moldova din Rusia si Romania sa nu mai treaca vreo procedura de expertiza privind siguranta si calitatea acestora. Totodata, acestia propun ca cererea de autorizare a medicamentului sa fie solutionata in 10 zile lucratoare, scrie sanatateinfo.md
CNA a avizat negativ proiectul, identificand o serie de riscuri de coruptie. Acum, Legea cu privire la medicamente prevede ca toate medicamentele, inclusiv cele produse in Republica Moldova, trebuie sa treaca inainte de autorizare un control de stat al calitatii. Exceptate de la acest control sunt doar medicamentele autorizate deja de Agentia Europeana a Medicamentului si cele autorizatate de autoritatea americana in domeniu - FDA. In cazul lor, autorizarea se face in baza expertizei documentatiei prezentate si in baza unui control selectiv.
Mai multi deputati sustin ca piata de medicamente din Moldova se afla intr-un puternic declin din cauza procedurilor greoaie de autorizare si propun ca medicamentele autorizate de EMA, dar si cele autorizate in Romania si Federatia Rusa sa fie exceptate de la controlul calitatii. Si chiar mai mult, daca o cerere de autorizare a unui medicament pe piata din Republica Moldova este inregistrata, atunci Agentia Medicamentului sa fie obligata sa emita o decizie in doar 10 zile lucratoare.
CITESTE MAI DEPARTE PE: Sanatateinfo.md