Republica Moldova va primi 156.000 de vaccinuri produse de partenerul coreean al producatorului AstraZeneca si alte 24.570 de doze de la Pzifer/BioNTech. Cifrele au fost publicate astazi de catre OMS si sunt diferite de ceea ce a anuntat Ministerul Sanatatii acum cateva zile. Nici macar aceste doze nu sunt „batute in cuie”. Cifrele s-ar putea schimba in functie de capacitatile de productie de la cele 3 firme producatoare si partenerii acestora, scrie Sanatateinfo.md
Astfel, incepand din aceasta luna vom primi 156.000 de doze de vaccinuri de la AstraZeneca, produse de partenerul acesteia SK Bioscience din Coreea. Aici este important de mentionat ca vaccinurile AstraZeneca vor fi produse si la Serum Institute of India.
Ministerul Sanatatii anuntase sambata ca a primit confirmarea pentru 280.000 de doze, astfel ca nu este clar de ce cantitatea destinata Republicii Moldova a scazut aproape in jumatate. In acelasi timp, vom primi 24.570 de doze de la producatorii Pfizer/BioNTech.
Datele au fost publicate in cadrul Mecanismului Covax, ce are rolul de a asigura tarile slab dezvoltate cu vaccinuri anti-Covid. In document se mentioneaza clar ca este vorba despre alocari orientative pentru primele doua trimestre ale acestui an, iar datele pot sa se schimbe in timp din mai multe motive ce tin de:
-capacitatea producatorilor actuali.
-aparitia altor vaccinuri in perioada imediat urmatoare.
-alte circumstante ce nu pot fi anticipate.
Astfel, toate statele incluse in mecanism vor primi vaccinuri suficiente cat sa acopere 3% din intreaga populatie. Decizia a fost luata astfel din cauza capacitatii limitate de productie si a cererii prea mari pentru serurile anti-Covid. Astfel, toate tarile vor avea acces la vaccinuri, desi intr-o proportie mai limitata.
In cazul in care nu se va rata nicio doza, vaccinurile pe care le vom primi ar fi suficiente pentru imunizarea a numai 78.000 de oameni cu serul AstraZeneca si a 12.285 de oameni - cu vaccinul de la Pfizer/BioNTech, avand in vedere ca este nevoie si de doza de rapel.
„Aceasta distributie indicativa este destinata sa ofere indrumari provizorii participantilor la COVAX, oferind un scenariu de planificare pentru a permite pregatirile pentru alocarea finala a numarului de doze pe care fiecare participant le va primi in primele runde de distributie a vaccinului. Prin urmare, nu reprezenta un angajament final si poate fi modificata, conform avertismentelor mentionate. Cu toate acestea, partenerii COVAX considera ca publicarea acestor informatii, care a fost acum impartasita tuturor economiilor participante la Facilitatea COVAX, marcheaza un prim pas important in furnizarea guvernelor si a liderilor din domeniul sanatatii publice cu informatiile de care au nevoie pentru a pune in aplicare pasi practici pentru furnizarea dozelor si lansarea cu succes a vaccinurilor la nivel national”, se mentioneaza in anuntul publicat astazi.
In acelasi anunt, se mai mentioneaza ca vaccinul AstraZeneca nu a fost inregistrat pentru utilizare de urgenta conform procedurii OMS (WHO Emergency Listing), dar ca procedura se afla acum in desfasurare.
„In asteptarea acestor decizii finale si pe baza estimarilor actuale ale ofertei, COVAX a furnizat o distributie orientativa pentru fiecare participant, acoperind primul trimestru si al doilea din 2021. Alocarea finala a vaccinului (vaccinurilor) AstraZeneca va fi efectuata in urma procesului si guvernantei conturate si convenite de catre toti participantii si va fi supusa validarii Grupului de alocare independenta a vaccinurilor (IAVG). Este important sa subliniem ca distributia orientativa se bazeaza pe comunicarea actuala a disponibilitatii estimate de producatori. In acest sens, este probabil ca distributia sa fie ajustata in functie de circumstantele dificil de anticipat si de variabilele care evolueaza constant”.
Dispute pe marginea vaccinului AstraZeneca
Eficacitatea vaccinului AstraZeneca pentru persoanele mai in varsta decat 65 de ani este pusa in discutie in numeroase tari europene exact in aceste zile. Mai intai Germania, apoi Italia au anuntat ca nu vor folosi acest vaccin pentru varstnici pe motiv ca ar fi ineficient. Aceasta pozitie este deja impartasita astazi de catre Franta, Polonia si Suedia.
Vaccinul dezvoltat de AstraZeneca a primit recomandare de autorizare de la Agentia Europeana a Medicamentului pe 29 ianuarie si a fost autorizat in UE in regim de urgenta in aceeasi zi. In comunicatul sau, EMA a explicat ca vaccinul a fost testat pe persoane incepand de la 18 pana la 55 de ani, dar nu se stie daca acest vaccin este eficient pentru persoanele mai in varsta. Expertii EMA au ajuns la concluzia ca vaccinul poate fi administrat totusi varstnicilor peste 60 de ani, dar mai multe date sunt asteptate din studiile clinice care se afla in desfasurare si care implica participanti varstnici.