Erau o minune in viata parintilor care isi tineau fericirea in ambele brate. Va spunem astazi povestea sotilor Ciutac din Criuleni, care acum trei ani au devenit parinti de cvadrupleti. Visul frumos s-a transformat, insa, intr-un necaz, cand doi dintre micuti au fost diagnosticati cu amiotrofie spinala. Intr-o campanie de caritate, familia a reusit sa obtina vaccinul care a oprit boala din evolutie. Dar copiii au nevoie de reabilitare, care este una chinuitoare si costisitoare.
Ca sa ajutati familia, puteti face transfer pe card:
Acum trei ani sotii Ciutac traiau cea mai mare fericire a vietii lor – au devenit parinti de cvadrupleti. O tara intreaga i-a cunoscut pe Mihai, Mihaela, Ecaterina si Galina.
„Mihaita cel mai activ, Mihaela cea mai mancacioasa, Ecaterina cea mai somnoroasa si Galina iubeste atentia.”
Iar parintii aveau suficienta atentie pentru toti si, odata cu venirea copiilor pe lume, au inteles ca iubirea nu se imparte, ci... se inmulteste.
Tatiana CIUTAC, MAMA: „Copiii au venit in viata noastra ca o binecuvantare. Noi ni i-am dorit foarte mult si am luptat ca sa ii avem.”
Si lupta si pana astazi.
Pe cand micutii aveau doar sase luni parintii au aflat ca doi dintre ei, Mihai si Galina, sufera de o boala crunta - atrofie musculara spinala de tip 1.
„A fost ceva care a ruinat toata bucuria. Absolut tot...”
Tatiana CIUTAC, MAMA: „Mi-au dat-o in brate si au spus: Bucura-te atat cat ti-a mai ramas. Copiii cu amniotrofie spinala nu ajung pana la un an, fara tratament. Nu inteleg oamenii care spun: Bucura-te ca mai ai doi copii sanatosi. Nu exista asa ceva pentru o mama.”
Asa a inceput lupta unei mame, decisa sa-si salveze copiii, care, pentru a trai, aveau nevoie de un vaccin de peste 2 milioane de dolari fiecare. Tatiana a pornit o campanie de sensibilizare, iar cazul a devenit cunoscut si in Romania. Si tocmai acolo micutii au primit o noua sansa la viata - au fost alesi castigatorii unei loterii organizata de compania care produce vaccinul costisitor.
Desi amiotrofia spinala a fost oprita din evolutie, Mihai si Galina urmeaza o reabilitare continua, costisitoare si chinuitoare. Micutii poarta corsete speciale, ca sa tina spatele drept, si invata sa mearga... pas cu pas.
Irina SAREV, MEDIC KINETOTERAPEUT: „Au nevoie de kinetoterapie pe toata durata vietii, pentru a fi ajutati si a combate complicatiile care ar putea surveni, cum ar fi scolioza, contracturile, luxatiile.”
Din cauza diagnosticului, copiii au o imunitate foarte scazuta, racesc frecvent, cel mai dest toti 4 odata, iar la medic merg cu toata familia, de cateva ori pe luna.
Tatiana CIUTAC, MAMA: „Incep sa raceasca pe rand, pana se trateaza ultimul, primul care a terminat tratamentul, o ia de la inceput. Suntem si spitalizati des.”
Familia numeroasa traieste in satul Porumbeni, intr-o casa modesta, aflata inca in constructie.
Natalia GINGA, REPORTER PRO TV: „In dormitor a fost amenajata o adevarata sectie medicala cu aparate si medicamente. In timp ce parintii au invatat sa fie medici pentru propriii copii.”
„In mod normal, facem procedura de 3-4 ori pe zi, iar atunci cand sunt raciti - si mai des.”
Iar faptul ca micuta Galina mananca singura este inca o victorie pentru ei.
Tatiana CIUTAC, MAMA: „A fost o problema foarte mare pentru mine ca sa ii pot hrani pe toti 3 normal, iar Galinei sa ii pun sonda, intrucat aveam probleme cu glutitia. Iar acum, slava Domnului, mananca bine.”
Familia investeste toti banii in tratamentul copiilor si toate aparatele de care au nevoie. Mihai, la ai sai 35 de ani, are chipul brazdat de neputinta si griji. Ar pleca peste hotare, sa faca un ban in plus, dar este mai mare nevoie de el acasa, pentru ca este unicul ajutor si umarul de incredere al sotiei sale.
Mihail CIUTAC, TATAL, MUNCITOR IN CONSTRUCTII: „Ies la serviciu o saptamana-doua, apoi stau o luna acasa, deoarece copiii racesc, sunt pe la spital, iar sotia nu reuseste cu ei toti.”
Si sunt convinsi ca doar impreuna vor reusi sa infrunte toate greutatile.
Tatiana CIUTAC, MAMA, CASNICA: „Sa ii vad pe toti jucandu-se in jurul bradului, si nu doar in jurul bradului. Cred ca pentru o mama cu copii speciali, cel mai de pret lucru este ca copiii ei sa devina cat mai independenti si sa fie exact ca ceilalti copii.”
Micutii Mihai si Galina au nevoie de ajutor pentru a se putea reabilita si a se putea bucura de o copilarie si o viata normala. Il puteti ajuta depunand bani pe contul mamei copiilor direct sau prin transfer P2P pe cardul femeii.