Sarah Atwell, 17 ani, din Windsor, Canada, sufera de o forma grava de neurofibromatoza care a inceput sa o desfigureze inca de cand avea 8 luni.
Povestea ei este spusa intr-un documentar – Girl with a half a face (Fata cu jumatate de chip) – realizat de Discovery Fit & Health, care va fi difuzat in luna decembrie.
Sarah Atwell sufera de neurofibromatoza, o boala rara din cauza careia i se dezvolta o tumoare uriasa care-i desfigureaza chipul.
Avea 8 luni cand boala a avut prima manifestare. Atunci, jumatate din chipul ei doar parea ca este un pic mai mare decat cealalta.
Insa, cu timpul, diferenta a fost evidenta, iar medicii i-au pus diagnosticul. Din cauza felului in care arata, Sarah a suferit de-a lungul vietii umilinte greu de imaginat.
Sarah a fost operata prima data in 2010 si pana astazi a facut inca doua interventii pentru reconstructia chipului. Ca sa devina o persoana normala, Sarah va trebui sa faca numeroase operatii in decursul timpului.
