Agentia Europeana a Medicamentului a autorizat astazi folosirea vaccinului Pfizer in Uniunea Europeana, deschizand astfel calea inceperii vaccinarii in cele 27 de state membre pana la sfarsitul anului. Comisia Europeana are insa cuvantul final si a anuntat ca ar putea aproba oficial vaccinul cel mai devreme pe 23 decembrie.
Confruntata cu apeluri de a grabi procesul de evaluare a vaccinurilor impotriva COVID-19, Agentia Europeana pentru Medicamente a autorizat folosirea vaccinului Pfizer-BioNTech, cu opt zile mai devreme decat era planificat.
Emer COOK, DIRECTOR, AGENTIA EUROPEANA A MEDICAMENTULUI: "Sunt incantata sa anunt ca Comitetul Stiintific al EMA s-a reunit azi si s-a aratat favorabil unei autorizari conditionate a punerii pe piata in UE a vaccinului dezvoltat de Pfizer si BioNTech. Recomandarea este pentru a preveni infectarea cu Covid-19 pentru persoanle de peste 16 ani.”
Avizul Agentiei Europene a Medicamentului era foarte asteptat, in contextul in care statele membre ale Uniunii lupta cu cel de-al doilea val al pandemiei Covid-19. Expertii sustin ca vaccinul Pfizer este eficient si in cazurile unor mutatii ale virusului, cum ar fi varianta din Marea Britanie.
Marco CAVALERI, DEPARTAMENTUL VACCINURI, EMA: "Chiar daca nu avem inca o confirmare deplina este cel mai probabil ca vaccinul ne va proteja si impotriva acestei variante noi a virusului.”
In urma deciziei de astazi, tarile din UE vor putea sa demareze campanii nationale de vaccinare in aceasta saptamana. Germania, Austria si Italia au anuntat deja ca planuiesc sa inceapa vaccinarile pe 27 decembrie. Vaccinul Pfizer-BioNTech este deja administrat in tari precum Statele Unite, Marea Britanie, Israel, Elevetia si Canada, dupa ce a obtinut aprobarile necesare din partea autoritatilor cu rol de reglementare din aceste state.