Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) va prezenta pana cel tarziu joi, 8 aprilie, rezultatul evaluarii sale cu privire la posibila legatura intre vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca si trombozele semnalate la pacienti imunizati cu acest ser, dupa ce au fost semnalate astfel de cazuri rare in mai multe tari europene, informeaza Agerpres.
Anuntul survine la cateva ore dupa ce seful strategiei de vaccinare a EMA, Marco Cavaleri, a mentionat existenta unei legaturi intre vaccinul AstraZeneca si cazurile de tromboza observate dupa administrarea acestui vaccin.
„In opinia mea, putem spune acum, este clar ca exista o legatura cu vaccinul. Ce cauzeaza aceasta reactie, totusi, nu stim inca”, a spus oficialul EMA.
Comitetul de securitate al EMA „nu a ajuns inca la o concluzie, iar analiza este in desfasurare” a declarat agentia cu sediul la Amsterdam, potrivit unui comunicat.
EMA a anuntat pe 18 martie ca beneficiile vaccinului AstraZeneca continua sa depaseasca riscurile si ca utilizarea acestuia ramane sigura si eficienta, dupa ce mai multe tari europene hotarasera sa suspende temporar vaccinarile.
Agentia Europeana a Medicamentului a explicat, totusi, ca exista o posibila legatura cu cazuri rare de formare a unor cheaguri de sange si ca va prezenta recomandari la sedinta din aceasta saptamana a comitetului sau de securitate
Sursa: Digi24.ro