Agentia Europeana pentru Medicina a autorizat vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate impotriva subvariantei Omicron BA.1 de Pfizer si de compania americana Moderna.
Aceasta inseamna ca statele membre vor putea sa le foloseasca in curand, in conditiile in care se pregatesc sa desfasoare o noua campanie de vaccinare. EMA a precizat ca studiile au dovedit ca noua formula a serului este mai eficienta decat vaccinul anterior. Efectele secundare sunt comparabile cu cele cunoscute deja si de cele mai multe ori usoare si de scurta durata. Este recomandat ca noul vaccin sa fie utilizat ca doza booster pentru orice persoana trecuta de 12 ani si care a primit deja schema primara de vaccinare impotriva COVID-19.