Vaccinul CoronaVac a fost produs de compania biofarmaceutica privata Sinovac Biotech. CoronaVac este cel de-al doilea vaccin produs in China, care a fost autorizat pentru a fi administrat in China: in luna iulie 2020, autoritatile de la Beijing l-au aprobat pentru administrarea urgenta in grupurile cu risc inalt, scrie Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale.
Precizarile facute de Agentia Medicamentului si Dispozitivelor Medicale:
Inainte de aprobari, ambele vaccinuri au fost deja folosite in programul de vaccinare din China, vizand in principal grupurile cheie considerate a fi cu un risc mai mare de expunere la virus. Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay si Laos au acordat autorizatii de urgenta pentru vaccinul CoronaVac dezvoltat de Sinovac Life Sciences.
Datele despre eficienta vaccinului de la Sinovac difera. Ultimele testari din Brazilia, care au fost publicate in luna ianuarie 2021, au demonstrat o eficienta de 50,4%, iar in Indonezia si in Turcia – 65,3% si, respectiv, 91,5%. Dar se stie ca acesta previne 100% evolutia severa a coronavirusului si in 78% din cazuri – forma usoara.
Vaccinul este aprobat in 20 de tari. La 13 ianuarie, autoritatile Turciei au permis administrarea acestuia. Cateva tari asiatice – Singapore, Malaysia si Filipine, precum si Brazilia au semnat un acord cu privire la achizitia CoronaVac. Vecina noastra, Ucraina isi imunizeaza cetatenii cu acest vaccin de la sfarsitul lunii martie. Acest vaccin a mai fost aprobat in Azerbaidjan, Chile, Ecuador, Republica Dominicana etc. CoronaVac se afla in etapa finala de aprobare a OMS.
Acesta este un vaccin inactivat, deci este atribuit unui tip traditional de vaccinuri. Pentru producerea CoronaVac se utilizeaza particule virale intregi (in acest caz, ale virusului SARS-CoV-2), ucise prin tratament termic sau chimic. In componenta vaccinului mai intra adjuvanti, substante suplimentare la care reactioneaza sistemul imunitar.
Ca si majoritatea vaccinurilor impotriva coronavirusului, CoronaVac este administrat in doua reprize. Intervalul dintre cele doua doze este de doua saptamani. Vaccinul este administrat intramuscular.
Dosarul vaccinului Sinovac este depus pentru evaluare si aprobare de catre OMS in cadrul procedurii pentru situatii de urgente (EUL), ceea ce permite tarilor sa accelereze propriile proceduri de aprobare regulamentara pentru a importa si a administra vaccinul.
Expertii de la Organizatia Mondiala a Sanatatii (OMS), care au in principal misiunea de a formula recomandari in materie de vaccinuri, au anuntat pe 07.04.2021 ca vaccinul produs de compania chineza Sinovac a demonstrat ca este sigur si eficient impotriva maladiei COVID-19, insa mai este necesara suplimentarea cu date privind administrarea vaccinului persoanelor varstnice si persoanelor suferind de alte maladii.
Aceasta apreciere a fost facuta de Grupul Strategic Consultativ de Experti (SAGE) in privinta vaccinarii din cadrul OMS, care s-a reunit intre 22 si 25 martie. Deciziile OMS in privinta cererii de omologare depuse de Sinovac sunt asteptate cel mai devreme in prima parte a lunii aprilie.