Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a publicat o lista a simptomelor care indica formarea cheagurilor de sange la persoanele vaccinate anti-COVID cu serul dezvoltat de AstraZeneca.
EMA a anuntat miercuri ca gasit o potentiala legatura intre vaccin si probleme rare de coagulare a sangelui, precizand ca a luat in considerare toate dovezile disponibile pana in prezent.
“O explicatie plauzibila pentru combinatia de cheaguri de sange si numar scazut de trombocite este un raspuns imun, care conduce la o afectiune similara cu cea observata uneori la pacientii tratati cu heparina”, a anuntat EMA intr-un comunicat, precizand insa ca beneficiile aduse de vaccinul AstraZeneca prevaleaza in continuare in fata riscurilor medicale.
EMA le recomanda persoanelor care s-au vaccinat sa ceara asistenta medicala de specialitate la primul semn care indica formarea cheagurilor de sange.
Cele 6 simptome ale unei tromboze:
► Dificultati de respiratie;
► Durere in piept;
► Umflarea picioarelor;
► Dureri abdominale persistente;
► Probleme neurologige, inclusiv dureri de cap severe si vedere incetosata;
► Mici pete de sange sub piele in alte parti decat in locul injectarii.
„Sansele aparitiei cheagurilor de sange dupa vaccinare sunt reduse, dar ar trebui sa fiti constienti de simptome pentru a putea cere rapid ajutorul medicilor”, a transmis EMA.
Agentia Europeana pentru Medicamente a precizat totodata ca nu a identificat niciun factor de risc specific pentru vaccinul AstraZeneca, estimand ca o explicatie plauzibila pentru cazurile rare de cheaguri sangvine ar putea fi un raspuns imun.
“Factori de risc specifici, precum varsta, sexul sau istoricul medical, nu au putut fi confirmati deoarece evenimente rare sunt observate la toate varstele”, a declarat Emer Cooke, directoarea executiva a EMA.
Totodata, Agentia Europeana pentru Medicamente a estimat ca formarea de cheaguri sangvine ar trebui listata ca un efect secundar “foarte rar” al vaccinului anti-COVID19 dezvoltat de AstraZeneca.
Comitetul de siguranta sanitara din cadrul EMA, care a evaluat vaccinul, a solicitat mai multe studii si modificari la cele actuale pentru a obtine mai multe informatii.


