Compania americana Johnson & Johnson a depus o cerere la Centrul pentru Controlul si Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA pentru autorizarea utilizarii in regim de urgenta a vaccinului sau impotriva COVID-19, administrat intr-o singura doza, relateaza dpa.
"Cererea companiei se bazeaza pe eficienta si siguranta datelor din faza a 3-a a studiului clinic ENSEMBLE, demonstrand ca vaccinul in doza unica a indeplinit toate punctele finale cheie primare si secundare", a afirmat compania intr-un comunicat.
"Compania se asteapta sa aiba produsul disponibil pentru a fi livrat imediat dupa autorizare", se arata in comunicat.
Directorul stiintific al Johnson & Johnson, Paul Stoffels, a declarat ca cererea reprezinta un pas esential catre reducerea poverii bolii pentru oameni la nivel global si stoparea pandemiei.
Vaccinul care se administreaza intr-o singura doza s-a dovedit eficient in proportie de 72% in SUA si 66% in general in protejarea impotriva cazurilor moderate pana la severe de COVID-19, potrivit Johnson & Johnson.
Vaccinul s-a dovedit a fi eficient dupa 28 de zile de la inoculare si 85% eficient in prevenirea cazurilor severe de COVID-19 in toate regiunile studiate, a precizat compania saptamana trecuta.
Depozitarea acestui vaccin poate fi realizata in frigidere obisnuite, spre deosebire de alte vaccinuri ce pot fi pastrate doar la temperaturi extrem de scazute.
Sursa: Agerpres.ro