Expertii Organizatiei Mondiale a Sanatatii si-au exprimat neincrederea in privinta datelor furnizate de compania farmaceutica detinuta de statul chinez Sinopharm cu privire la riscurile unor efecte secundare grave ale vaccinului antiCovid in cazul unor pacienti. In schimb, potrivit unui document consultat de Reuters, expertii au incredere in capacitatea serului de a preveni imbolnavirea cu Covid-19.
Oficialii OMS nu au putut insa fi contactati pentru a clarifica care sunt ingrijorarile concrete legate de vaccinul produs de Sinopharm. Nici compania de la Beijing nu a putut fi contactata pentru un punct de vedere.
Documentul consultat de Reuters a fost insa elaborat de grupul de experti ai OMS care se ocupa de consiliere pe probleme de strategie (SAGE), analiza fiind intocmita in perspectiva sedintei din aceasta saptamana, in care ar urma sa reevalueze vaccinul produs de chinezi si autorizat in 45 de tari si jurisdictii, cu 65 de milioane de doze administrate.
Expertii au trecut din nou in revista dovezile si au facut recomandari. Documentul include datele sinteza ale testelor clinice din China, Bahrain, Egipt, Iordania si Emiratele Arabe Unite. O decizie cu privire la vaccin nu va fi insa anuntata miercuri, a transmis un purtator de cuvant al OMS.
Eficacitatea vaccinului dupa etapa a treia a testelor clinice este evaluata la 78% la doua doze administrate. O rata usor mai mica fata de cea anuntata de China, de 79,34%. "Avem foarte mare incredere in faptul ca doua doze ale serului BBIBP-CorV sunt eficiente in prevenirea cazurilor de Covid-19 la adulti (18-59 de ani) confirmate prin teste PCR", se arata in document.
Autorii documentului adauga insa: "Analiza sigurantei in randul pacientilor cu comorbiditati este insa limitata din cauza numarului mic de participanti din aceasta categorie la etapa a treia a testelor clinice (o exceptie fiind pacientii cu obezitate)".
"Avem foarte putina incredere in ceea ce priveste calitatea probelor potrivit carora riscul unor efecte secundare grave ar fi mic dupa administrarea unei doze sau dupa rapel in cazul pacientilor in varsta (peste 60 de ani)", se mai arata in document.
Nivelul de incredere este extrem de scazut si in privinta datelor care vizeaza pacientii cu comorbiditati sau alte conditii medicale care ar putea determina o forma grava de Covid-19.
Grupul de experti (SAGE ) a pregatit aceasta evaluare in contextul in care echipa tehnica a OMS evalueaza vaccinul in vederea introducerii acestuia in mecansimul de urgenta. O eventuala unda verde pentru utilizarea in situatii de urgenta ar deschide drumul includerii acestui ser in programul international COVAX.