Compania responsabila pentru realizarea tratamentului experimental cu anticorpi pe care l-a primit presedintele SUA dupa infectarea cu noul coronvirus, Regeneron, a cerut agentiei medicamentului din SUA (FDA) sa grabeasca procedura de autorizare a acestui tratament pentru ca el sa poata fi folosit la scara larga in cazul bolnavilor de Covid-19, relateaza Agerpres.
Actiunile companiei Regeneron au deschis joi dimineata la bursa in crestere cu 2,4% dupa acest anunt si dupa ce Donald Trump a spus, miercuri, ca anticorpii de sinteza produsi de Regeneron au avut un rol principal in ameliorarea starii sale dupa ce a fost testat pozitiv la noul coronavirus.
Regeneron a solicitat Agentiei pentru Alimente si Medicamente din SUA (FDA) ca anticorpul REGN-COV2 sa primeasca autorizatia prin procedura rapida, pana cand vor exista suficiente date care sa permita obtinerea autorizatiei permanente.
Compania biotehnologica a asigurat ca, odata ce va primi autorizatia ceruta, conform unui angajament al guvernului american dozele disponibile pentru pacientii din SUA vor fi gratuite. Regeneron afirma ca la ora actuala dispune de doze pentru circa 50.000 de pacienti, dar spera ca ''in cateva luni'' sa produca doze suficiente pentru circa 300.000 de pacienti.
Presedintelui Trump i-a fost administrata o doza de 8 grame din acest cocktail de anticorpi la putin timp dupa ce a fost testat pozitiv pentru COVID-19 si in pofida faptului ca tratamentul nu este autorizat de FDA, fiind inca in stadiu experimental. Medicii i-au mai administrat presedintelui cinci doze din antiviralul Remdesivir (autorizat de catre FDA in regim de urgenta) si dexametazona.
Donald Trump a fost internat vineri dupa ce a avut febra si saturatia de oxigen ii scazuse. Dar el pare sa fi raspuns favorabil tratamentului si luni a fost externat.
Susa: Digi24.ro