Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a anuntat marti ca vaccinul anti-Covid, dezvoltat de companiile Pfizer si BioNTech, va primi sau nu unda verde pentru comercializare cel mai tarziu pe 29 decembrie.
EMA va organiza luna aceasta o reuniune extraordinara unde ar urma sa dea aviz pozitiv sau negativ comercializarii vaccinului impotriva COVID-19, dezvoltat de companiile germana BioNTech si americana Pfizer, transmite AFP, citata de Agerpres.
"Daca informatiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie in ce priveste calitatea, siguranta si eficacitatea vaccinului, EMA isi va finaliza evaluarea in cadrul unei reuniuni extraordinare prevazute sa aiba loc cel mai tarziu pe 29 decembrie", a afirmat intr-un comunicat agentia europeana.
Si compania Moderna a depus cerere de autorizare in regim de urgenta pentru vaccinul anti-Covid
O singura companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piata Uniunii Europene pentru vaccinul sau, Moderna, aceasta asteptand o decizie cel tarziu pe 12 ianuarie 2021, potrivit sursei citate. Reprezentantii Moderna au anuntat ca rezultatele complete ale ultimului studiu clinic au confirmat o eficienta de 94,1% a vaccinului sau anti-COVID-19 si va depune cererea de autorizare in regim de urgenta atat la Administratia pentru Alimente si Medicamente (FDA) din SUA, precum si la Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), demersurile fiind deja in curs.
Cu doua saptamani in urma, vaccinul anti-COVID-19 al celor de la compania americana Moderna era declarat eficient in proportie de 95%, conform datelor preliminare. Nicio forma grava a bolii nu a aparut in grupul de participanti care au fost vaccinati.
Sursa: Digi24.ro