Uniunea Europeana ar putea da unda verde la mijlocul lui decembrie vaccinurilor dezvoltate de companiile Moderna si Pfizer/BioNTech, a anuntat joi presedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) se afla ″in discutii zilnice” cu institutia americana omoloaga, FDA, pentru “sincronizarea evaluarilor lor asupra vaccinurilor” anti-COVID-19, a declarat Ursula von der Leyen intr-o conferinta de presa.

“Daca toate procedurile se vor derula fara probleme, EMA ar putea sa dea vaccinurilor de la Pfizer/BioNTech si de la Moderna autorizatia conditionata de punere pe piata incepand din a doua jumatate a lui decembrie”, a afirmat sefa executivului UE.

Pfizer si BioNTech au anuntat miercuri, in urma unei analize finale, ca vaccinul lor pentru Cobvid-19 are o eficacitate de 95% de prevenire a infectarii.

De asemenea, compania de biotehnologie Moderna a anuntat la inceputul acestei saptamani ca, potrivit rezultatelor preliminare ale studiului sau clinic de faza a treia, vaccinul sau pentru noul coronavirus are o eficacitate de 94,5%.

Intrebata despre o posibila recurgere in UE la vaccinul dezvoltat in Rusia, de care este tentata in special Ungaria, ea s-a aratat foarte prudenta: “Orice vaccin va trebui sa fie supus autorizarii de catre EMA, cu o transparenta deplina”.

Demersuri importante realizate de UE

Comisia Europeana a semnat pana acum cinci contracte de precomanda pentru eventuale vaccinuri, cu companiile AstraZenaca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech si CureVac.

Dupa un protocol de acord incheiat in august cu compania americana de biotehnologie Moderna, “continuam negocierile si suntem de asemenea in discutii cu (compania americana) Novavax”, a precizat Ursula von der Leyen.

Intr-o discutie cu AFP, directorul laboratorului german BioNTech, Ugur Sahin, a spus ca sunt posibile autorizarea si distribuirea vaccinului pana la sfarsitului anului in SUA sau in UE.

In schimb, directorul executiv al Moderna, Stephane Bancel, a avertizat marti ca prelungirea negocierilor cu UE risca sa intarzie livrarile, alte state fiind prioritare dat fiind ca au semnat deja de cateva luni.

La summitul de joi prin videoconferinta, sefii de stat si de guvern din UE au mai discutat si despre modul de a relaxa masurile restrictive odata cu apropierea sarbatorilor de sfarsit de an, fara o relaxare excesiva care ar conduce la ‘un al treilea val’ de contaminari, a indicat o sursa diplomatica.

“Trebuie sa invatam lectiile trecutului. Orice relaxare va trebui sa fie graduala. Vrem sa tinem sarbatorile de sfarsit de an, dar in siguranta”, a afirmat pentru presa Charles Michel, presedintele Consiliului European.

Desi Bruxellesul cheama insistent la o coordonare sporita a masurilor de combatere a pandemiei, eforturile de armonizare a regulilor de carantina sau de recunoastere reciproca a testelor de depistare a coronavirusului raman complicate.

Comisia Europeana a recomandat oficial miercuri statelor membre sa recurga la teste antigenice rapide in anumite conditii pentru a aduce sub control pandemia, dar existenta a numeroase teste comercializate cu standarde foarte variate necesita stabilirea unor criterii europene “de performanta”, a insistat sefa executivului european.

Sursa: